由于研究对听力的要求，和对效果评测明显性等要求。我们需要试验对象符合下列要求
1:为60至65岁，且已发病并具有中度症状人群。
2:要求对2000Hz听力损失在一定范围内，可以听清问题。
3:要求提供身份证、检查病例等材料。
瘦声音频产品对比数据
下表中的成分为市面上合法减肥药的主要有效成分，经我们的抽样调查，部分标称中草药或自然减肥的汤药或补给，也含有下列成分。 我们的数据来源于SlimHz授权或直接进行的医疗实验，或是其它权威机构的研究资料（FDA，CFDA等）。
值得注意的是，部分违法致死成分也在市售减肥药中有检出，如西布曲明和酚酞。
下表可左右滑动
| 减重方式 | 瘦声科技 SlimHz | 奥利司他 Orlista | 芬氟拉明 Ponderax | 氯卡色林 Lorcaserin | 芬特明-托吡酯 Phentermine | 利拉鲁肽利 Liraglutide |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 机理 | 使声音调节交感神经的反馈机制，调节食欲和代谢 | 特异性抑制人体胃肠道中负责消化脂肪的酶 | 作用于大脑摄食中枢，抑制食欲 | "作用于大脑摄食中枢，抑制食欲 加速脂肪酸氧化分解，促进脂肪代谢" | 芬特明加强去甲肾上腺素和多巴胺的神经传递来抑制食欲 托吡酯被用于治疗癫痫，临床有减重效果，机制不明 | 作用于下丘脑摄食中枢,增加饱食信号,减少食欲,减轻体重 |
| 实验数据 | S系产品，100KG人群4周平均减重5.9KG | 52周的平均体脂下降21.52% ± 1.89% | 30mg早晨摄入，24周平均减重7.5kg | 100KG人群平均28天有效减重1.3KG | 56周体重减少10.9% | 56周减少7.9% |
| 副作用 | 偶发的轻度厌食症状，强迫行为 | 油脂在肠胃中无法消化，会出现无法控制的肛门排油的窘况; 多见肠道不良反应，腹痛、恶心、呕吐 | 导致心脏瓣膜损害和肺动脉高压 抑郁，恶心，头晕嗜睡 | 心脏病，抑制性欲、头痛、口渴 | 轻微增加焦虑和抑郁; 失眠、眩晕 | 呕吐、消化不良 便秘、上腹痛 |
| 额外的 | 不良反应几率小于5% | FDA统计1999-2008年间有32例肝脏受损报告; 偶有过敏反应 | 有多例致死医疗事件，1997年被退市 | 价格昂贵，平均每年花费25000人民币 | 禁止用于妊娠期女性 | 需要皮下注射 |
产品效果数据
实验对象: 每组实验人数均大于10人。数据采取均值，剔除了部分无效数据。实验为期4周。实验对象男女人数差控制在3人之内，BMI指数均在25及以上。无明显身体障碍及激素摄入。
实验内容: 音频线产品（S/M/P系列），以及HitBand小白环。按对应产品使用方法每天使用30分钟。
备注1: 音频产品实验除M系列产品，其它所有产品均不限制饮食与运动。M系列产品效果额外要求每日进行2000次，约15分钟的跳绳。小白环实验，使用模式为慢跑，强度设置为每个实验者自定义的合适强度。
备注2: 数据仅供参考，但我们的音频产品始终支持无效退款。
备注3: 2020年12月30日之后的S系产品，对定价和效果进行了部分调整。详情请参考定价页面的效果说明。
下表可左右滑动
| 数据 | 体重 kg | 体脂率 % | BP mmHg | 低密度脂蛋白 mmol/L | 空腹葡萄糖 mmol/L |
|---|---|---|---|---|---|
| S系使用前 | 72.2 | 29.7 | 90/136 | 3.38 | 6.01 |
| S系使用后 | 69.6 | 26.9 | 86/130 | 3.10 | 5.89 |
| P系使用前 | 72.4 | 29.8 | 91/137 | 3.35 | 5.94 |
| P系使用后 | 66.5 | 24.8 | 85/128 | 3.05 | 5.77 |
| M系使用前 | 73.0 | 30.1 | 91/135 | 3.32 | 6.11 |
| M系使用后 | 65.2 | 23.2 | 84/124 | 2.71 | 5.45 |
| HitBand使用前 | 70.9 | 28.9 | 88/134 | 3.09 | 5.73 |
| HitBand使用后 | 65.2 | 24.0 | 85/126 | 2.56 | 5.31 |
参与实验或FMPP
SlimHz 每年拿出8%的利润用于非盈利医学研究,其所有医学成果免费供所有人使用。 我们叫这项政策 Free Medical Promotion Project（FMPP)。我们认为， 所有人的生命都应该得到同样的尊重，并致力于推进医疗服务全面免费。我们希望 SlimHz 可以和每一个人一起见证这一天。
我们目前正在针对为数不多的我们擅长的细分医学领域展开研究。您可以与我们一起帮助更多的人。
您可以为自己或亲人报名我们的研究。通过点击参加筛选按钮，按要求发送身份证、诊断材料、 联系电话、以及其它所需的证明材料至我们的邮箱。
由于研究对听力的要求，和对效果评测明显性等要求。我们需要试验对象符合下列要求
1:为6至14岁已确诊儿童，无其它身体疾病。
2:要求对2000Hz听力损失在一定范围内，可以听清问题。
3:要求提供身份证、检查病例等材料。
由于研究对听力的要求，和对效果评测明显性等要求。我们需要试验对象符合下列要求
1:为23至28岁健康无炎症反应人群。
2:要求对2000Hz听力损失在一定范围内，可以听清问题。
3:要求提供身份证、检查病例等材料。
*本页面目前展示的实验数据部分来自于2020年之前瘦声委托第三方进行的测试。目前瘦声已经有了足够的有效用户数据。请以瘦声宣传物料为准。
*为遵守当地法律法规，目前具有医疗属性的实验，因暂时无法找到归属医疗类目，将被延期，暂停申请。